Enspryng (satralizumab) on rekombinantne humaniseeritud immunoglobuliin G2 (IgG2) monoklonaalne antikeha (mAb), mis seondub lahustuva ja membraaniga seotud inimese IL-6 retseptoriga (IL-6R) ja inhibeerib seeläbi IL-6 allavoolu signaaliülekannet nende retseptorite kaudu. NMO ja NMOSD-ga patsientidel on haiguse aktiivsuse perioodidel suurenenud IL-6 tase tserebrospinaalvedelikus ja seerumis. IL-6 funktsioone on seostatud NMO ja NMOSD patogeneesiga, sealhulgas B-rakkude aktivatsiooniga, B-rakkude diferentseerumisega plasmablastideks ning patoloogiliste autoantikehade tekkega nt akvaporiin-4 (aquaporin-4, AQP4) vastu, mis on kesknärvisüsteemis peamiselt astrotsüütides ekspresseeritud veekanali valk, Th17-rakkude aktivatsiooni ja diferentseerumisega, regulatoorsete T-rakkude inhibeerimisega ja hematoentsefaalbarjääri läbilaskvuse muutustega.

Enspryng (satralizumab) on näidustatud monoteraapiana või kombinatsioonis immunosupressiivse raviga NMOSD raviks täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest, kes on seropositiivsed akvaporiin-4 vastase IgG suhtes.

Ravimvorm

Enspryng (satralizumab) 120 mg süstelahus süstlis

Ravim ei ole Eesti Tervisekassa poolt rahastatud

▼ Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.

Enspryng (satralizumab)

Retseptiravim

Müügiloa hoidja: Roche Registration GmbH, Emil-Barell-Strasse 1, 79639 Grenzach-Wyhlen, Saksamaa

Lisainfo ravimi kohta: Roche Eesti OÜ, Lõõtsa 2, Tallinn 11415, tel: 617 7380, e-mail: tallinn.estonia@roche.com